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LPS及其細(xì)胞因子調(diào)控CD14表達(dá)的機(jī)制探究

發(fā)布時(shí)間: 2024-06-13  點(diǎn)擊次數(shù): 951次

脂多糖(LPS)及其誘生的細(xì)胞因子如何影響CD14在基因和蛋白水平上的表達(dá)?


一、LPS對(duì)CD14表達(dá)的影響:

1、低濃度LPS(0.1~1ng/ml)能增加單核細(xì)胞結(jié)合抗CD14抗體的數(shù)量,提示LPS能上調(diào)單核/巨噬細(xì)胞表面mCD14(膜結(jié)合型CD14)的表達(dá)。

2、LPS還能上調(diào)多形核白細(xì)胞(PMN)內(nèi)CD14 mRNA表達(dá),并增加培養(yǎng)上清液中sCD14(可溶性CD14)的水平。

3、在小鼠模型中,LPS腹腔注射后,多個(gè)臟器內(nèi)可檢出CD14 mRNA,且血漿sCD14水平顯著升高。

二、LPS誘生的細(xì)胞因子對(duì)CD14表達(dá)的影響:

1、促炎因子如IL-1、IL-6、TNFα能顯著增加單核細(xì)胞與LPS的結(jié)合,上調(diào)單核細(xì)胞表面mCD14的表達(dá),并影響CD14mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。

2、抗炎因子如IL-4、IFN-γ和TGF-β則顯著下調(diào)單核細(xì)胞表面mCD14的表達(dá)。

三、肺泡巨噬細(xì)胞CD14表達(dá)與促炎因子的關(guān)系:

1、肺泡巨噬細(xì)胞CD14表達(dá)與促炎因子呈明顯的劑量依賴性。

2、重組IL-1β或LPS注入小鼠體內(nèi)后,動(dòng)物血漿sCD14水平明顯升高。

3、抗炎細(xì)胞因子如IL-10、IL-4和IL-13能明顯抑制肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)CD14 mRNA表達(dá)。

三、抗炎因子IL-10和糖皮質(zhì)激素對(duì)CD14表達(dá)的影響:

1、IL-10可能通過抑制巨噬細(xì)胞炎性因子的產(chǎn)生來下調(diào)CD14 mRNA表達(dá),對(duì)抗炎癥反應(yīng)。

2、糖皮質(zhì)激素如潑龍松龍能明顯抑制LPS誘導(dǎo)的單核細(xì)胞mCD14表達(dá)和sCD14的釋放。

總之,LPS及其誘生的細(xì)胞因子在調(diào)節(jié)CD14表達(dá)中起著重要作用,這些變化與炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答密切相關(guān)。理解這些機(jī)制有助于我們更好地治療與炎癥相關(guān)的疾病。

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