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  • 在生物醫(yī)學(xué)研究的浩瀚星空中,脂多糖(LPS)及其相關(guān)的分子機(jī)制如同璀璨的星辰,帶領(lǐng)著我們深入探索機(jī)體免疫與炎癥反應(yīng)的奧秘。近年來(lái),隨著研究的不斷深入,脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)與脂多糖受體(CD14)作為L(zhǎng)PS致病過(guò)程中的關(guān)鍵媒介因子,逐漸揭...

  • 細(xì)菌內(nèi)毒素,即脂多糖(LPS),尤其是其中的類脂A部分,具有廣泛的生物學(xué)活性,對(duì)機(jī)體的影響可以是多方面的,從輕微的炎癥反應(yīng)到嚴(yán)重的全身性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、多器官功能障礙綜合征(MODS)甚至死亡。以下是一些主要的生物學(xué)活性和影響:...

  • 在確保醫(yī)藥制品安全性的征途中,細(xì)菌內(nèi)毒素檢查占據(jù)著舉足輕重的地位,尤其是對(duì)于注射液等直接進(jìn)入人體血液循環(huán)的藥品而言。這一過(guò)程的核心在于利用鱟試劑的特殊性質(zhì)來(lái)精準(zhǔn)識(shí)別并測(cè)定革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素。本文將深入探討鱟試劑的特性及其與細(xì)菌內(nèi)毒素...

  • 早期細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)顯示,TLR2也能識(shí)別LPS,并介導(dǎo)細(xì)胞LPS反應(yīng)。后來(lái)研究發(fā)現(xiàn),去除LPS制劑中的脂蛋白等雜質(zhì)后,純化的LPS對(duì)TLR2則失去激活作用,但對(duì)TLR4仍有激活作用。此外,TLR2基因敲除小鼠對(duì)腸道桿菌LPS的反應(yīng)與野生型小鼠...

  • 最近有兩個(gè)功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了Tlr4基因與Lps的直接關(guān)系。Hoshino等利用基因敲除技術(shù)制備出一種TLR4缺失(TLR4-/-)小鼠,發(fā)現(xiàn)這種小鼠的巨噬細(xì)胞,受LPS刺激時(shí)不能產(chǎn)生TNFα和NO,小鼠的脾臟B細(xì)胞對(duì)LPS也無(wú)增殖反應(yīng),...

  • 在哺乳動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)至少存在10種TLRs分子,為何機(jī)體內(nèi)存在多種TLRs?現(xiàn)已研究證實(shí),這是由于宿主識(shí)別不同微生物的需要而形成的免疫機(jī)制,如在果蠅,Toll家族不同成員參與對(duì)不同病原菌的防御作用:Toll主要介導(dǎo)抗真菌反應(yīng),18-Wheel...

  • 細(xì)菌內(nèi)毒素,這一術(shù)語(yǔ)特指來(lái)自革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),是微生物死亡或裂解后釋放的一種高生物活性物質(zhì)。LPS不僅是這些細(xì)菌的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)組分,還扮演著引發(fā)宿主免疫反應(yīng)和病理狀態(tài)的重要角色。本文旨在概...

  • 內(nèi)毒素限值(EndotoxinLimit)是藥品或醫(yī)療產(chǎn)品中可以接受的內(nèi)毒素最大含量,它基于產(chǎn)品的給藥途徑、劑量、患者體重等因素計(jì)算得出,以確保產(chǎn)品的安全性?;?yàn)開(kāi)發(fā)人員需要了解以下信息才能計(jì)算出內(nèi)毒素限值:內(nèi)毒素限值劑量(K):這是誘發(fā)特...

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